產(chǎn)品描述
gkeSteri-Record?紋身器材蒸汽滅菌批量監(jiān)測系統(tǒng)屬于標準EN ISO 11140-1中的二類指
示物，它由外部的艙體，內(nèi)部的不銹鋼管道系統(tǒng)以及能裝載指示物條的指示物艙構(gòu)成(Process Challenge Device = PCD).橢圓形設(shè)計使得它的平放高度只有2,5 cm，因此它可以很方便的放
入到小型滅菌器內(nèi)。

應(yīng)用范圍：
這個監(jiān)測系統(tǒng)用于監(jiān)測在紋身器材的蒸汽滅菌過程中是否有漏氣，排氣不足以及蒸汽中的非冷凝氣體。
歐洲的醫(yī)療器械指令( M D D )要求醫(yī)療器械必須經(jīng)過專門的測試實驗室按照標準EN ISO 17664的要求的測試來保證這個醫(yī)療器械確實能夠像它們的使用說明中所描述的那樣能夠被反復(fù)的再處理(清洗，消毒以及滅菌)。所以建議使用者向醫(yī)療器械的供應(yīng)商索要詳細的醫(yī)療器械的再處理的技術(shù)資料。
gke Steri-Record Tattoo-BMS紋身器材蒸汽滅菌批量監(jiān)測系統(tǒng)

操作描述:
待*冷卻后將內(nèi)部的指示條拿出進行評價，如果所有4個色區(qū)全部由黃色變成黑色表明滅菌成
功，這個結(jié)果說明蒸汽順利的穿透到所有滅菌物品的內(nèi)外表面。

性能特征:
這個監(jiān)測系統(tǒng)是按照德國標準DIN 58921中的“等同性測試" 方式進行測試的， 它模擬了
常用的典型的紋身器材，(如圖所示)，一般來講管腔形的紋身器材是zui難被蒸汽所穿透的。
進行這個測試的測試實驗室是根據(jù)標準EN ISO 17025而被歐盟認證有測試資格的，
測試報告可隨時提供 。gke Steri-Record 紋身器材蒸汽滅菌批量監(jiān)測系統(tǒng)模擬了紋身器材滅
菌中蒸汽zui難穿透的情況，滅菌器本身的溫度和時間的監(jiān)測不能提供任何關(guān)于蒸汽對器材穿
透情況的信息。

訂購信息:
*次訂貨包括一個緊湊型PCD和100個化學(xué)指示條，還有一個可拷貝的用于建檔的表格。以后指示條可
以單獨購買而無需再次購買緊湊型PCD，因為它可以幾乎無限期的使用，再次購買指示條時均附帶一個螺
帽的密封圈。
訂購代碼* 產(chǎn)品 數(shù)量 內(nèi)含 應(yīng)用
211-271
Chemo-D-BMS-1-Tattoo
初始供貨
1
+
100
一個緊湊型過程挑戰(zhàn)裝置
（Compact-PCD），橢圓形
（黑色），綜合化學(xué)指示條 監(jiān)測紋身器材的蒸汽
滅菌效果
200-071 Chemo-D-BMS-Tattoo 1
一個緊湊型過程挑戰(zhàn)裝置
（Compact-PCD），橢圓形
（黑色）
211-252 Chemo-D-CH-2,5 250 含有綜合化學(xué)指示條
的續(xù)填包，用于gke
紋身器材批量